“我现在就是每天在家找活干。”会会说，爸爸靠收废品养活一家人很辛苦，早上6点钟就起床赶去酒店收酒盒，晚上回来整理废品去卖，夜里12点才回来。”

　　附近住户高阿姨介绍说，“会会是个老实孩子，蛮懂事的，她妈妈在世的时候，给她妈妈喂饭、洗澡，照顾她妈妈大小便，也没什么要求。”会会还告诉记者，去年她爸爸累得直不起腰来，她给爸爸搓膏药，但搓一会他就说“行了、热了”，就是怕累着她。“我每次都再坚持一会，能让爸爸舒服一点就是我最大的安慰……”她说。

　　会会爸爸说，从去年开始孩子切菜就看不准了，走路也不稳，和她妈妈的病症一样，去年冬天洗澡时还晕倒在澡堂里。前年春节期间，会会定下了一门亲事，他本来打算去年春节时嫁女儿的，因为老婆去世，对方家里担心和怀疑会会遗传，退亲了。

　　邻居们在默默帮助她

　　会会的懂事和坚强，让邻居们很感动。只要有可能，邻居们都会帮助她。有给送吃的，有送物品的。

　　谈及这些好心的邻居，会会的爸爸眼睛湿润了。他说，有个朱爷爷，常让他去干点小活。说是去干活，其实也没有什么事，就是借这个方式给他钱帮助会会。今年过年，朱爷爷还给了他400块钱红包，让他转给会会。“他就这样默默地帮助我，甚至没到我家来过一次。”他说。

　　80多岁的段奶奶与会会家相距好几百米。段奶奶知道了会会的事后，也是默默地帮助她。会会的爸爸收破烂从她家经过时，她常会叫住他，把衣物送给他。“越来越严重，好可怜！多好的孩子得了这个病，要不早就谈婚论嫁了。”80岁的段奶奶对记者叹着气说。

　　记者采访时，还遇到了邻居张奶奶。她握住记者的手说：“大人孩子都很诚恳，我们都可怜他们，愿意帮助他们！”　（见习记者 单厚真）

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　　小脑萎缩症

　　小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的几率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃。该病发病早，病情转坏得越快，死亡亦越早。目前现代医学对此疾病仍无有效治疗方法。