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地贫儿的母亲:弃生命也想让你活着 何时可圆梦?
来源:新华网 作者: 编辑:王菲 时间:2011-05-09

       母亲节给妈妈的“微情书”

       昨日是母亲节,张名健一早就给妈妈准备了一份特殊的礼物,看到这份礼物,陆淑思掉下了眼泪。“祝妈妈母亲节快乐!妈妈照顾我很辛苦,尽管我的身体很差,我会努力去读书。妈妈放心,我长大会给一个幸福给妈妈!”

       尽管生活艰难,大部分家人、朋友都劝她放弃,瘦弱的陆淑思从未放弃这个儿子。她说,有一次询问名健,是否觉得治疗很痛苦,孩子竟然说:“不会,都习惯了!妈妈不要不管我,我不想死,我还没吃过麦当劳,还没有去过很多地方玩……”听到儿子的心声,陆淑思心都要碎了。

       希望好心人能帮忙救助

       张名健有一个双胞胎弟弟张名康,双胞胎骨髓配对的几率高达80%,而普通人只有三十万分之一。因此,如果用弟弟的骨髓为哥哥做手术并且手术成功,就可以使哥哥摆脱终生都靠输血和排铁维持生活的状况。

   “10岁以前是手术的最佳时间,现在名健已经10岁了,如果今年不做手术,恐怕他真的必须靠输血来过一辈子了。但我们真的没钱,30万元的手术费对我们来说,太遥远了。”

       在生下张名健10年后的这个母亲节,陆淑思拉着记者说,她唯一的心愿就是恳求能有好心人救救孩子,她将终生感激。

       祝妈妈母亲节快乐。我会努力读书,妈妈放心,长大我会给一个幸福给妈妈!

       ———地中海贫血患者张名健(10岁)

      我宁愿自己不吃饭不喝水,不要自己的生命,也一定要救儿子。

       ———张名健的母亲陆淑思

       记者手记:地贫儿的母亲何时圆梦

       在佛山,目前地贫患者的母亲有150多名。她们要面对:每15天要给孩子输血,不输血孩子会死,但每输血一次至少需1000多元,且患者年龄越大,费用越高。去年10月,这群妈妈将一份申请书交给了佛山市市委书记陈云贤。今年1月1日开始,重型地中海贫血被列为“门诊特种病”,本地居民可享受一定的补助。但是,佛山大约60%的地贫患者是外来务工子女,他们无法享受这一待遇。

       就在昨天上午,在禅城区沃尔玛广场国际地中海贫血日的宣传会上,一位非佛山户籍的母亲拉着病重儿子找到记者说,“真的没有钱排铁和输血,救救我的孩子吧。”她的孩子因为多月没有排铁,肚子已经大得仿如篮球。

       妈妈们没有其他的心愿,只盼望自己的孩子能得到手术治疗,好好生活下去,健健康康的。她们的愿望何时能实现?(文/记者廖银洁、李倩 图/记者龙成通)

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